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    高純度金黃色葡萄球菌D型腸毒素(SED)
    產(chǎn)品時間:2026-01-15
    高純度金黃色葡萄球菌D型腸毒素(SED)
    產(chǎn)品信息
    ?規(guī)格與純度?:常規(guī)規(guī)格為100μg,作為高純級葡萄球菌腸毒素,能滿足精密實驗對試劑純度的嚴苛要求。
    ?衍生產(chǎn)品?:包括貨號DT303 red的高純減毒SED、貨號DT303-B的生物素化SED等,適配不同實驗場景。

    高純度金黃色葡萄球菌D型腸毒素(SED)

    應(yīng)用場景

    ?抗體制備?:用于制備針對特定毒素的抗體,開發(fā)疫苗和治療劑。

    ?毒素檢驗?:作為標準品或試劑用于檢測和鑒定其他樣品中的同類毒素,應(yīng)用于食品安全檢測和疾病控制。

    ?免疫及偶聯(lián)試驗?:用于ELISA等免疫學實驗,研究毒素與其他分子的結(jié)合特性。

    ?藥物研發(fā)?:作為研究對象,探索和開發(fā)新的抗菌藥物。

    ?生物學研究?:用于研究細菌的生長調(diào)控、代謝途徑及細菌如何應(yīng)對環(huán)境壓力。

    ?TA系統(tǒng)研究?:作為毒素-抗毒素(TA)系統(tǒng)中的毒素組分,研究其組成和功能。

    供應(yīng)商信息

    ?Toxin Technology?:成立于1984年,為工業(yè)和科學界提供優(yōu)質(zhì)的葡萄球菌毒素和抗毒素。

    ?代理公司?:北京華新康信生物科技有限公司。

    存儲與穩(wěn)定性

    ?凍干干燥狀態(tài)?:穩(wěn)定性較好,-20℃環(huán)境中能長期保存。

    ?溶解后短期存放?:在4℃環(huán)境下需盡快使用以避免活性下降。

    ?1mg/ml溶液穩(wěn)定性?:-20℃下穩(wěn)定一年,4℃下穩(wěn)定兩周。

    注意事項

    ?僅用于研究目的?:不用于體內(nèi)或診斷用途。

    ?一、DT303 Toxin 的溶解操作指南:從凍干粉到1 mg/mL標準溶液的完整流程?

    DT303 Toxin 是由 Toxin Technology 公司生產(chǎn)的高純度金黃色葡萄球菌D型腸毒素(Staphylococcal Enterotoxin D, SED),其活性高度依賴于正確的重懸與溶解方式。凍干粉形態(tài)下,毒素蛋白以穩(wěn)定、干燥的結(jié)構(gòu)存在,但一旦接觸溶劑,其構(gòu)象與生物活性極易受操作方式影響。因此,溶解步驟絕非簡單的“加水攪拌",而是一套需嚴格遵循的標準化流程。

    首先,在打開凍干粉管蓋前,?必須進行低速離心?。根據(jù)實驗人員的實操經(jīng)驗與細胞因子類蛋白處理規(guī)范,凍干粉在運輸過程中可能因震動而粘附于管壁或管蓋內(nèi)側(cè),導(dǎo)致實際可溶物量低于標稱值。建議使用臺式離心機,若具備“Spin"功能(瞬時高速離心),則直接啟動該模式,約30秒內(nèi)即可完成;若僅配備常規(guī)離心機(轉(zhuǎn)速4000–4500 rpm),則應(yīng)設(shè)置為3000–3500 rpm,離心5分鐘,確保所有凍干物質(zhì)沉降至管底。此步驟是保證后續(xù)濃度準確性的前提,若忽略,可能導(dǎo)致實際工作濃度偏低,影響ELISA檢測靈敏度。

    其次,?溶劑選擇為去離子水(DI Water)?。根據(jù)Toxin Technology產(chǎn)品信息及多個第三方平臺(如Chem17)的說明書,DT303凍干粉推薦使用去離子水重懸至1 mg/mL濃度。該濃度是經(jīng)過驗證的工作濃度,既保證了毒素的充分溶解,又避免了高濃度下可能發(fā)生的蛋白聚集或沉淀。溶解過程應(yīng)在冰上或4℃環(huán)境下進行,以限度維持蛋白穩(wěn)定性。?嚴禁劇烈振蕩或渦旋混勻?,因為毒素蛋白為結(jié)構(gòu)敏感型分子,機械剪切力可能導(dǎo)致其空間構(gòu)象破壞,從而喪失免疫活性。正確做法是:將去離子水緩慢沿管壁加入,靜置1–2分鐘,使水分自然滲透凍干塊,隨后輕柔顛倒試管5–8次,或使用移液器緩慢吹打3–5次,直至澄清。溶解時間通常在?3–5分鐘內(nèi)完成?,溶液應(yīng)呈無色透明狀,無可見顆粒。

    若需長期保存或分裝,建議在溶解后立即進行?無菌分裝?,每份體積以單次實驗用量為宜(如50–100 μL),避免反復(fù)凍融。分裝容器應(yīng)使用低蛋白吸附的無菌EP管,且建議使用帶蓋旋緊型管,防止蒸發(fā)。溶解后的溶液應(yīng)立即標記,注明濃度、日期、批次及操作人,以便追溯。值得注意的是,雖然部分文獻提及可使用PBS或Tris緩沖液重懸,但Toxin Technology未推薦此類替代方案,且在ELISA檢測中,緩沖液成分可能干擾抗原-抗體結(jié)合,故?僅推薦使用去離子水?以確保實驗一致性。


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